Communiqué de presse sur le rappel du dispositif médical Philips Respironics pour la pression positive continue (PPC) et la ventilation non invasive (VNI) Comité de travail de l'APPQ : Jean-Louis Aubé (CHUS), Caroline Minville (IUCPQ), Vincent Jobin (CHUM), Marta Kaminska, (CUSM), Mark Palayew (JGH) Position de l'APPQ :
Les informations actuellement disponibles concernant le rappel cité dans le titre sont insuffisantes pour formuler des recommandations claires sur la manière de traiter cette situation d'implication globale. (Voir annexe 1 pour la communication au médecin de Philips). De l'avis général, dans l'attente de plus amples informations sur la conduite à adopter, nous vous recommandons de vous référer au communiqué de presse publié par l'"American Thoracic Society, ATS" qui soutient une approche basée sur la sécurité des patients. Voici le lien : Recommendations for Sleep and Critical Care Medicine Professionals Regarding Philips Recall Notice (thoracic.org) : Il est recommandé aux patients sous PPC ou VNI qui ont des difficultés respiratoires sévères, ou qui étaient très somnolents la veille de leur traitement, ou qui ont des comorbidités significatives au niveau pulmonaire, cardiovasculaire ou neurologique ou qui travaillent dans des positions critiques a/n sécurité (conducteurs professionnels, pilotes, opérateurs de machinerie lourde) nous recommandons de ne pas arrêter le traitement et d'en discuter ensuite avec leur médecin. Pour les autres patients, Respironics suggère d'interrompre le traitement et de contacter le prestataire ou le médecin pour obtenir un avis sur la poursuite ou non du traitement. Plusieurs questions restent pour l'instant sans réponse concernant le risque chez les patients hospitalisés ou à domicile avec ces appareils, la gestion des réparations / remplacements, les délais de réparation, les laboratoires du sommeil et les rôles de chacun dans la divulgation et la transmission d'informations aux patients. Il est recommandé de cesser d'utiliser des nettoyants à base d'ozone, car ils pourraient accélérer la dégradation de la mousse de l'appareil. (Risques potentiels associés à l'utilisation de produits à base d'ozone et de lumière ultraviolette (UV) pour le nettoyage des appareils et accessoires CPAP : FDA Safety Communication | FDA) Un avis concernant les risques des produits chimiques potentiellement dangereux et des composés organiques volatils (COV) a été demandé à l'Association des médecins spécialistes en médecine préventive du Québec (ASMPQ). Une mise à jour du communiqué de presse vous sera transmise dès que les informations disponibles permettront d'établir des actions claires face à cette crise. Le risque d'arrêter la thérapie pourrait être beaucoup plus grand que le risque de la poursuivre. Le jugement clinique doit prévaloir pour toute action dans cette situation unique.