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Toutefois, les anomalies respiratoires pendant le sommeil sont fréquentes au sein de la population. Elles peuvent entraîner des problèmes de santé importants et avoir des conséquences sur le plan personnel et social. L'apnée obstructive du sommeil est la forme d'apnée la plus courante. L'apnée centrale, l'apnée mixte et la haute résistance des voies aériennes supérieures (HRVAS) sont d'autres formes d'anomalies respiratoires du sommeil, elles sont toutefois moins fréquentes.

Plus de quatre longs mois se sont écoulés depuis que le rappel de Philips a été annoncé le 14 juin 2021, et nous sommes heureux de vous annoncer que nous avons enfin une mise à jour pour vous.

Communiqué sur le rappel de dispositif médical Philips Respironics pour appareil à pression positive continue (PPC) et ventilation non invasive (VNI) Comité travail APPQ : Jean-Louis Aubé (CHUS), Caroline Minville (IUCPQ), Vincent Jobin (CHUM), Marta Kaminska, (CUSM), Mark Palayew (HGJ) Position de l'APPQ : L'information actuellement disponible concernant le rappel cité en titre est insuffisante pour émettre des recommandations claires sur la conduite à tenir face à cette situation d'implication mondiale. (Voir annexe 1 pour communiqué au médecin de Philips). Il est d'avis commun qu'en attendant plus d'informations sur la conduite à adopter, nous recommandons de vous référer au communiqué émis par " l'American Thoracic Society, ATS " qui supporte une approche axée sur la sécurité du patient. Voici le lien : Recommendations for Sleep and Critical Care Medicine Professionals Regarding Philips Recall Notice (thoracic.org) (Traduction libre des recommandations de l'ATS ) : On recommande que les patients sous CPAP ou VNI qui ont des difficultés respiratoires sévères, ou qui étaient très somnolents dans la journée avant leur traitement, ou ont des comorbidités significatives au niveau pulmonaire, cardiovasculaire ou neurologique ou qui travaillent dans des positions critiques a/n sécurité (conducteurs professionnels, pilotes, opérateurs de machinerie lourde) nous recommandons de ne pas arrêter le traitement et de discuter ensuite avec leur médecin. Pour les autres patients, Respironics suggère de discontinuer le traitement et le fournisseur ou le md doit être rejoint pour avoir une opinion pour poursuivre ou non le traitement. Plusieurs questions restent sans réponse pour le moment concernant le risque chez les patients hospitalisés ou à domicile avec ces appareils, la gestion des réparations/ remplacements, les délais de réparation, les laboratoires du sommeil et les rôles de chacun dans la divulgation et transmission d'information aux patients. L'arrêt de l'utilisation des produits de nettoyages à base ozone est recommandé comme il pourrait potentiellement accélérer la dégradation de la mousse de l'appareil. (Risques potentiels associés à l'utilisation de produits à base d'ozone et de rayons ultraviolets (UV) pour le nettoyage des appareils et accessoires de PPC : FDA Safety Communication | FDA) Un avis face aux risques des produits chimiques potentiellement dangereux ainsi que les composés organiques volatils (COV) a été demandé à l'Association des spécialistes en médecine préventive du Québec (ASMPQ). Une mise à jour du communiqué vous sera envoyée aussitôt que l'information disponible nous permet d'établir des conduites à tenir claire face à cette crise. Le risque d'arrêter la thérapie pourrait être largement supérieur au risque de la continuer. Le jugement clinique doit prévaloir dans toute conduite à tenir face à cette situation unique.