Apnée du sommeil : Informations importantes pour les patients utilisant certains appareils médicaux respiratoires de Philips Respironics
Rappel mondial de dispositifs respiratoires
Le 14 juin, Philips Respironics a procédé au rappel volontaire de plusieurs modèles d'appareils utilisés, entre autres, pour l'apnée du sommeil, soit des appareils de ventilation à pression positive continue (CPAP), soit des appareils de ventilation à pression positive à deux niveaux (BiPAP), ainsi que certains modèles de ventilateurs mécaniques, dont la liste détaillée est disponible ici.
Pour justifier ce rappel, l'entreprise déclare que les appareils concernés peuvent présenter des risques pour la santé liés à la mousse anti-bruit.
Recommandations pour les patients
Dans son rappel, Philips Respironics demande aux patients utilisant l'appareil de ventilation CPAP ou BiPAP rappelé de cesser d'abord d'utiliser l'appareil, puis de contacter leur médecin afin de déterminer les options les plus appropriées pour la suite du traitement.
En raison des risques sérieux qui peuvent être associés à l'arrêt brusque du traitement chez certains patients, l'Association des pneumologues de la province du Québec (APPQ) recommande aux patients sous CPAP ou BiPAP de ne pas interrompre leur traitement avant d'en avoir discuté avec leur médecin ou leur inhalothérapeute, lorsqu'ils se trouvent dans l'une des situations suivantes:
- s'ils ont de graves difficultés respiratoires ;
- s'ils ont eu une somnolence importante au cours de la journée précédant le début de leur traitement ;
- s'ils présentent des comorbidités pulmonaires, cardiovasculaires ou neurologiques importantes ;
- s'ils occupent des postes critiques pour la sécurité (conducteurs professionnels, pilotes, opérateurs de machines lourdes, etc.)
Pour toute question relative à la poursuite du traitement, les patients sont invités à contacter leur médecin ou leur inhalothérapeute afin de déterminer ce qu'il convient de faire dans cette situation unique.
Il est également recommandé de ne plus utiliser de nettoyants à base d'ozone et de suivre le manuel d'utilisation de l'appareil pour connaître les méthodes de nettoyage approuvées.
Médecins et inhalothérapeutes mobilisés
Afin d'assurer la protection du public, le Collège des médecins du Québec (CMQ) et l'Ordre professionnel des inhalothérapeutes du Québec (OPIQ), en collaboration avec l'APPQ, ont envoyé une lettre d'information à tous les médecins du Québec.
un avis à leurs membres (médecins et inhalothérapeutes) concernant ce rappel et des recommandations afin qu'ils puissent contribuer à l'information et au soutien de leurs patients concernés par ce rappel, compte tenu des données actuellement disponibles.
Le CMQ et l'OPIQ, en collaboration avec l'APPQ, continueront de suivre cette situation, d'interpeller les autorités concernées et d'informer leurs membres et le public.
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